Συγκλονίζει η πασίγνωστη ηθοποιός: «Έτσι είναι η ζωή μου με σκλήρυνση κατά πλάκας»

0 2

Τον «Γολγοθά» που ανεβαίνει τους τελευταίους μήνες, δίνοντας μάχη με την σκλήρυνση κατά πλάκας (Multiple Sclerosis, MS) αποκάλυψε η γνωστή ηθοποιός Σέλμα Μπλερ.

Η πρωταγωνίστρια του «Cruel Intentions’ διαγνώστηκε με την ασθένεια τον περασμένο Αύγουστο, είχε όμως εδώ και χρόνια τα συμπτώματα, τα οποία αγνοούσε.

Ωστόσο, δεν το βάζει κάτω. Αυτή την περίοδο εμφανίζεται στο «Another Life» του Netflix, αν και με τεράστιο κόπο και πολύ μεγάλη βοήθεια, όπως αποκαλύπτει στους λογαριασμούς της στα social media.

Εξηγεί μάλιστα ότι όλο αυτό θα ήταν ακατόρθωτο χωρίς τη βοήθεια της ενδυματολόγου της, ζητώντας σε μία χαρακτηριστική αποστροφή της ανάρτησής της, βοήθεια στην περίπτωση που κάποιος τη δει να έχει σωριαστεί στο δρόμο ή να έχουν πέσει τα πράγματά της κάτω.

Η έμπνευση για να μιλήσει δημόσια ήρθε από την ενδυματολόγο της, Αλίσα Σουάνσον, που κυριολεκτικά τη ντύνει και τη γδύνει στα γυρίσματα, αφού είναι στιγμές που δεν μπορεί να βγάλει ούτε τα ρούχα της ή να σταθεί όρθια.

«Η μνήμη μου είναι θολή και η αριστερή μου πλευρά ζητά οδηγίες από ένα σπασμένο GPS» αναφέρει σε ένα σημείο για τα προβλήματα που αντιμετωπίζει καθημερινά.

«Θέλω να παίξω ξανά με το γιο μου, θέλω να περπατήσω στο δρόμο και να ιππεύω το άλογό μου», καταλήγει, δηλώνοντας αποφασισμένη να δώσει μάχη και να βγει νικήτρια, με τις ευχές όλων.

 

 

View this post on Instagram

 

I was in this wardrobe fitting two days ago. And I am in the deepest gratitude. So profound, it is, I have decided to share. The brilliant costumer #Allisaswanson not only designs the pieces #harperglass will wear on this new #Netflix show , but she carefully gets my legs in my pants, pulls my tops over my head, buttons my coats and offers her shoulder to steady myself. I have #multiplesclerosis . I am in an exacerbation. By the grace of the lord, and will power and the understanding producers at Netflix , I have a job. A wonderful job. I am disabled. I fall sometimes. I drop things. My memory is foggy. And my left side is asking for directions from a broken gps. But we are doing it . And I laugh and I don’t know exactly what I will do precisely but I will do my best. Since my diagnosis at ten thirty pm on The night of August 16, I have had love and support from my friends , especially @jaime_king @sarahmgellar @realfreddieprinze @tarasubkoff @noah.d.newman . My producers #noreenhalpern who assured me that everyone has something. #chrisregina #aaronmartin and every crew member… thank you. I am in the thick of it but I hope to give some hope to others. And even to myself. You can’t get help unless you ask. It can be overwhelming in the beginning. You want to sleep. You always want to sleep. So I don’t have answers. You see, I want to sleep. But I am a forthcoming person and I want my life to be full somehow. I want to play with my son again. I want to walk down the street and ride my horse. I have MS and I am ok. But if you see me , dropping crap all over the street, feel free to help me pick it up. It takes a whole day for me alone. Thank you and may we all know good days amongst the challenges. And the biggest thanks to @elizberkley who forced me to see her brother #drjasonberkley who gave me this diagnosis after finding lesions on that mri. I have had symptoms for years but was never taken seriously until I fell down in front of him trying to sort out what I thought was a pinched nerve. I have probably had this incurable disease for 15 years at least. And I am relieved to at least know. And share. 🖤 my instagram family… you know who you are.

A post shared by Selma Blair (@selmablair) on

//www.instagram.com/embed.js


Πηγή: https://www.irafina.gr/sigklonizi-i-pasignosti-ithopios-etsi-ine-i-zoi-mou-me-sklirinsi-kata-plakas/

Get real time updates directly on you device, subscribe now.

You might also like
Comments
Loading...